关于我们
致力于开发用于治疗癌症或癌症相关并发症
及老年性眼科疾病的基于双特异性抗体疗法的生物技术企业
公司介绍
武汉磐索地勘生物制药股份有限公司

武汉磐索地勘生物制药股份有限公司成立于2010年，，是一家致力于开发双特异性抗体(BsAb)疗法的生物技术公司。。。。公司已前瞻性布局包括但不限于肿瘤并发症、、、、肿瘤、、、眼科、、自身免疫疾病等在内的多个具有广阔潜力的治疗领域。。公司积极构建多个自主研发的相关技术平台，，如Y-BODY®、、Check-Body、、、、Nano-Ybody®等，，，高效推进更多候选分子至临床阶段。。

  • 4 大
    创新平台
  • 80 %
    研发人员
  • 78 项
    专利（其中授权33项，，，在审查申请45项）
领导团队
董事长&总经理
Zhou Pengfei (周鹏飞)博士
Zhou Pengfei (周鹏飞)博士董事长&总经理

周鹏飞博士，，联合创始人、、、、董事长、、首席执行官，，负责集团的整体战略规划以及监督和监管业务的管理。。。周博士分别在1989年6月及1994年6月获得同济医科大学儿科学学士学位和小儿外科手术（肿瘤）硕士学位。。。。2005年11月获得麦克马斯特大学医学博士学位。。

周博士拥有30年以上医疗保健及制药行业经验，，曾先后就职于先灵葆雅、、中美冠科生物等行业领军企业，，，在肿瘤生物学及肿瘤免疫治疗上有独到建树。。

周博士现兼任华中科技大学同济医学院客座教授、、、中南大学客座教授。。。

生产中心副总裁
杨彬博士
杨彬博士生产中心副总裁

杨彬博士，，，，现任生产中心副总裁，，负责实施集团技术开发及产品制造策略及目标。。。。杨博士于武汉大学获得药学学士学位，，，于暨南大学获得生物医药博士学位。。。

加入磐索地勘生物之前，，，，杨博士在深圳市东阳光实业发展有限公司及其附属公司（东阳光集团）先后担任单抗部部长、、、、研究所副所长等多个重要职位。。

临床高级总监
黄劭毅博士
黄劭毅博士临床高级总监

黄劭毅博士，，现任临床中心高级总监，，，，负责公司临床项目的学术支持以及制定与临床研究相关的政策和管理流程。。。

黄博士拥有丰富的临床研究和产品开发经验，，亦自2014年3月至2020年7月担任武汉磐索地勘医疗科技股份有限公司肿瘤医学部副总监，，，，负责研发、、、、临床工作。。。。

黄博士分别于2001年6月及2004年12月自武汉大学获得生物技术学士学位及微生物学硕士学位。。。于2013年8月，，，，于得克萨斯大学休斯顿健康科学中心及得克萨斯大学安德森癌症中心获得癌症生物学博士学位。。

  • 周鹏飞博士，，，联合创始人、、、董事长、、首席执行官，，，，负责集团的整体战略规划以及监督和监管业务的管理。。。。周博士分别在1989年6月及1994年6月获得同济医科大学儿科学学士学位和小儿外科手术（肿瘤）硕士学位。。2005年11月获得麦克马斯特大学医学博士学位。。。。

    周博士拥有30年以上医疗保健及制药行业经验，，曾先后就职于先灵葆雅、、、中美冠科生物等行业领军企业，，在肿瘤生物学及肿瘤免疫治疗上有独到建树。。。

    周博士现兼任华中科技大学同济医学院客座教授、、中南大学客座教授。。。。

  • 杨彬博士，，，现任生产中心副总裁，，负责实施集团技术开发及产品制造策略及目标。。。杨博士于武汉大学获得药学学士学位，，于暨南大学获得生物医药博士学位。。。

    加入磐索地勘生物之前，，杨博士在深圳市东阳光实业发展有限公司及其附属公司（东阳光集团）先后担任单抗部部长、、、、研究所副所长等多个重要职位。。。。

  • 黄劭毅博士，，，现任临床中心高级总监，，，负责公司临床项目的学术支持以及制定与临床研究相关的政策和管理流程。。

    黄博士拥有丰富的临床研究和产品开发经验，，，，亦自2014年3月至2020年7月担任武汉磐索地勘医疗科技股份有限公司肿瘤医学部副总监，，，负责研发、、临床工作。。。

    黄博士分别于2001年6月及2004年12月自武汉大学获得生物技术学士学位及微生物学硕士学位。。。。于2013年8月，，，，于得克萨斯大学休斯顿健康科学中心及得克萨斯大学安德森癌症中心获得癌症生物学博士学位。。。

发展历程
2010年历程
7月

公司的前身，，，武汉磐索地勘生物制药有限公司成立 

BsAb平台启动开发

2012年历程
5月
建立GMP合规质量体系
11月

M802启动研发

提交PCT专利申请“双特异性抗体”，，，保护YBODY®平台

2013年历程
7月
M701启动研发
12月
确定M802及M701分子结构
2014年历程
6月
“新型肿瘤治疗性双特异性抗体药物开发课题”入选十二五计划“重大新药创制”科技重大专项
2015年历程
9月
M701入选十二五计划“重大新药创制”科技重大专项
2016年历程
4月
M802成为中国首个申报IND的BsAb
8月
完成Pre-A轮融资(1)，，，，募集资金总额约人民币50百万元
2017年历程
2月

YBODY®平台在美国的专利保护扩增至35个靶点
M701成为中国第二个申报IND的BsAb

9月
在中国的M802临床研究取得国家药监局的IND批批准，，此为中国对自主研发的BsAb的首个IND批件
2018年历程
2月
M701获得中国自主研发双特异性抗体的第二个IND批准
3月

建立Check-BODY平台

4月
完成A轮融资(1)，，，募集资金总额约人民币157.2百万元
12月

M802中国专利获得授权保护

建立Nano-YBODY 平台

YBODY®平台的CD3和HER2双靶点抗体专利在美国获得授权保护

2019年历程
7月
Check-BODY技术平台的PCT专利保护申请获得备案
8月
M802临床试验申请获得美国FDA  IND批准
10月
M701临床试验申请获得美国FDA  IND批件
2020年历程
2月
建立UVAX®平台
8月
Y150临床试验申请获得美国FDA  IND批准
2021年历程
1月

完成B轮融资(1)，，，，募集资金总额约人民币168.7百万元

Y150的rrMM临床试验申请获得中国国家药监局IND批准

Y101D 临床试验申请就治疗实体瘤获得美国FDA IND批准

2月
完成B+轮融资(1)，，募集资金总额约人民币20百万元
5月
Y101D的转移性或局部晚期实体瘤临床试验获得中国国家药监局IND批准
8月
完成B++轮融资(1)，，，，募集资金总额约人民币73.5百万元
12月

Y2019临床试验申请获得中国国家药监局IND批准

在中国启动M701 单一疗法联合全身治疗EpCAM阳性肿瘤患者的MA II期临床试验

2022年历程
1月
公司转为股份有限公司，，，公司名称变更为“武汉磐索地勘生物制药股份有限公司”
7月

M701治疗MPE的Ib/II期临床试验获中国IND批准

与康哲维盛就Y400订立资产转让协议

10月
完成C轮融资(1)，，，募集资金总额约人民币200百万元
12月

获得Y101D联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇在中国作为胰腺癌患者一线治疗的Ib/II期临床试验的IND批准

获得Y101D联合贝伐珠单抗在中国治疗HCC及其他晚期实体瘤的Ib/II期临床试验的IND批准

2023年历程
4月

Y332 获得中国国家药监局IND 批准

Y400 获得中国国家药监局IND 批准

9月
在香港联交所主板上市，，股票代码：2496
10月
完成Y101D 胰腺癌二期临床试验入组
11月
获得高新技术企业认定
12月
完成M701 MPE Ib 期临床试验
2010年
2012年
2013年
2014年
2015年
2016年
2017年
2018年
2019年
2020年
2021年
2022年
2023年
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